Dabigatran-SPAF

心房細動(AF)の最初の承認されたDTIは、臨床診療で一般的に発生する不整脈です。 AFは認識しやすいが、治療が困難である。 脳卒中はAFの最も壊滅的な合併症であり、社会への巨大な病気の負担に関連しています。 有効な打撃の防止はAFの患者のための優先順位である。 AFによる脳卒中の三分の二は、適切な抗凝固療法で予防可能である。 Vkaワルファリンのように、acenocoumarolはAF(SPAF)の打撃の防止のための金本位に残ります。 しかし、それは、薬物-薬物のリスクが高い、薬物-食品相互作用および頻繁なPT/INRモニタリングの必要性などの多くの制限に関連している。 Dabigatran etexilateは米国、欧州諸国とSPAFおよび第一次静脈のthromboembolismの防止および処置のためのインドで承認された選択的で、特定の、リバーシブルの直接トロンビンの抑制剤 AFにおけるダビガトランの有効性と安全性は、無作為化臨床試験である”長期抗凝固療法の無作為化評価(RE-LY)”が確立されています。 RE-LY試験によると、ダビガトランの150mg用量は、脳卒中または全身塞栓症に関してワルファリンよりも優れており、110mg用量は、主要な出血に関してワルファリンよりも優れていた。 ダビガトランエテキシラートの有害事象プロファイルは、消化不良の発生率を除いて、RE-LY研究におけるワルファリンのそれと一般的に類似していた。 監視が必要ではない間、Dabigatranに予想できるpharmacokineticおよびpharmacodynamicプロフィール、最低の薬剤薬剤および薬剤食糧相互作用を含むワルファリンおよびacenocoumarolのようなvkas上の端が 投与スケジュールは、正常な腎機能を有するダビガトラン150mgのBID患者である。 110mgの入札は80年の上の年配の患者のためにとりわけ、また出血の高められた危険に患者のためであり、腎臓の減損CrCL15-30mL/min投薬は毎日二度75mgです。 Dabigatranは公認の特定の逆転の代理店とのNOACだけです。

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